Hoe komt het dat men nog steeds geen remedie heeft gevonden tegen CVS/ME? (Chronisch vermoeidheidssyndroom/myalgische encefalomyelitis)
Er zijn in verhouding met kanker véél meer mensen die hier wereldwijd aan lijden, maar toch gaat er in vergelijking met kankeronderzoek budgetair maar een peulschil naar CVS/ME-onderzoek... Ikzelf lijd ook al een aantal jaren aan cvs en er is geen verbetering in zicht na al die jaren. Je elke dag ziek of slecht voelen is dagelijkse kost: grieperig, duizelig, hartkloppingen, hoofdpijn, spierpijnen over het ganse lichaam, maag-, darm- en verteringsproblemen, enorme vermoeidheid, cognitieve problemen,... Je kan nooit iets op voorhand plannen en je hele sociale leven wordt herleid tot nul en dat is dan weer niet erg bevorderlijk voor genezing. Ik heb wel al massa's geld gespendeerd aan dokters, therapieën en supplementen maar niets helpt echt. (ook de cognitieve gedragstherapie niet!) Mensen met cvs/me moeten eindelijk maar eens een stem krijgen, want er is zoveel onwetendheid en onbegrip tegenover deze ziekte bij de mensen. Uiterlijk ziet men dan ook niet dat er iets mis is met ons.
Deze vraag werd beantwoord. Ontdek meer door op het filmpje of het logo te klikken.
